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El informe de la FDA sobre un bioensayo realizado al respecto declaró lo
siguiente:
"Por favor, comparta, En resumen: NVSL recibió diez (10) muestras de plasma porcino recogidos por la FDA del principal productor de plasma EEUU. Estas muestras fueron analizadas mediante PCR para la presencia de PEDV ARN y nueve de las muestras fueron positivas, mientras que una está todavía pendiente. Tres de estas muestras, correspondientes a las muestras de la CFIA, se prepararon y se inocularon en lechones de 17 a 19 días (5 animales / lote). Las tres muestras resultaron negativas por bioensayo". Por tanto, el plasma comercial porcino secado por atomización, siendo positivo por PCR para el genoma del PED, no transmitió el virus del PED a cerdos naives.
La investigación de la FDA se realizó en el National Veterinary Services Laboratory de Ames, IA, en los EEUU.
6 de mayo de 2014 - EAPA
