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Infección experimental con el virus de la Influenza Porcina: Respuesta inmunológica

Se estudiaron las respuestas isotipo-específicas de las inmunoglobulinas en el suero y las mucosas respiratorias de cerdos después de una infección primaria del virus de la influenza. Para hacerlo, se desarrolló un modelo de exposición a influenza por aerosol en cerdos SPF y ELISA isotipo específico. Se inocularon a cerdos de 10 semanas de vida vía nasal sin anestesia con un aerosol del aislamiento de campo de influenza A/porcina/Neth/St. Oedenrode/96 (H3N2). La infección causó enfermedad respiratoria aguda que se parecía mucho a la enfermedad observada en algunos brotes de influenza observados en cerdos de engorde, los cuales no se complicaron por infecciones bacterianas. Los cerdos mostraron signos clínicos caracterizados por fiebre, disnea y anorexia. En la necropsia realizada los días 1 y 2 post-infección, se observó una endobronquitis exudativa en todo el pulmón. Estuvo presente un antígeno vírico en las células epiteliales de los bronquios y los bronquiolos y se aisló el virus de los fluidos broncoalveolares y nasales y de los escobillones de la faringe hasta los 5 días post-infección. Mediante las pruebas ELISA isotipo específicas, se midieron en suero y fluidos broncoalveolares y nasales las respuestas de las inmunoglobulinas nucleoprotéicas víricas (Ig) M, IgG (1), y del anticuerpo IgA . Para determinar si los anticuerpos se produjeron y se secretaron en las mucosas respiratorias o si fueron suero-derivados, se calculó la actividad específica para cada isotipo. Se demostró la producción local de IgA específico en las mucosas nasales de IgA específico e IgG(1) en pulmón. Estos resultados indican que la eficacia protectora de la vacunación se puede mejorar con un procedimiento de inmunización que preferentemente estimula una respuesta inmunitaria de las mucosas. El modelo de exposición aerosol en cerdos SPF y las pruebas ELISA isotipo específicas que se desarrollaron pueden ser útiles para evaluar varias estrategias para mejorar la eficacia de las vacunas contra la influenza porcina y para estudiar los mecanismos de inmunidad subyacentes a la protección observada.

Heinen PP, vanNieuwstadt AP, Pol JMA, deBoerLuijtze EA, vanOirschot JT, Bianchi ATJ / Viral Immunology, 2000, Vol 13, Number 2, pp. 237-247

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