Draxxin amplia su registro en porcino

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha autorizado la extensión del registro en porcino de Draxxin, incorporando el patógeno Haemophilus parasuis a las indicaciones del producto para el tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria.
Miércoles 30 julio 2008 (hace 10 años 10 meses 18 días)
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La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha autorizado la extensión del registro en porcino de Draxxin, incorporando el patógeno Haemophilus parasuis a las indicaciones del producto para el tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria.

Hasta ahora Draxxin, solución inyectable de tulatromicina 100 mg/ml de Pfizer, estaba registrado para tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria bovina por Pasteurella multocida, y Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica e Histophilus somni; para el tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB) por Moraxella bovis; y para el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias de ganado porcino por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, y Mycoplasma hyopneumoniae.

Miércoles, 30 de julio de 2008. Nota de prensa de Pfizer Salud Animal

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