Jianqiang Zhang

Iowa State University - Estados Unidos Autor

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Educación y Certificaciones

Doctorado (2005) en Ciencias Veterinarias (virología molecular), Universidad de Kentucky, Lexington, KY

Maestría (1999) en Virología Molecular, Academia China de Medicina Preventiva, Instituto de Virología, Pekín, China

Licenciatura en Medicina (1996), Universidad Médica de Pekín, Escuela de Salud Pública, Pekín, China

Enfoque e Intereses de Investigación

Desarrollo y validación de ensayos diagnósticos para virus de importancia veterinaria

Clasificación genética, patogenicidad y protección cruzada del PRRSV

Patogénesis, respuestas inmunitarias y desarrollo de vacunas contra coronavirus entéricos porcinos

Desinfectantes y antivirales contra diversos virus

Honores y Premios

Premio al Servicio Internacional, Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Estatal de Iowa (2021)

Beca MorrisTONE para Profesores (2020-2021)

Academia de Líderes Emergentes, Universidad Estatal de Iowa (2019-2020)

Premio al Mejor Manuscrito Completo, JVDI (2018)

Premio Zoetis a la Excelencia en Investigación Veterinaria (2016)

Premio al Logro Temprano en Investigación, Universidad Estatal de Iowa (2016)

Premio al Logro Temprano en Investigación, Facultad de Medicina Veterinaria, ISU (2015)

Curriculum actualizado: 20-may-2025

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Figura 1: Representación de una recombinación que genera un nuevo virus. La región anterior y posterior a los puntos de intersección de las dos líneas indica la porción de genomas recibidos de los dos virus parentales. Las regiones del genoma se muestran en la parte superior.

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Las implicaciones del dilema de la recombinación del vPRRS

Las medidas de control del PRRS también reducen las oportunidades de que diferentes virus campo se recombinen y generen cepas más agresivas.

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Figura 1: Representación esquemática de un genoma completo del vPRRS (GenBank U87392) y las regiones diana en las diferentes pruebas diagnósticas. En Estados Unidos, las pruebas RT-PCR para detectar virus vivos modificados (MLV) similares a los de la vacuna se dirigen a la región nsp2, y la secuenciación CLAMP para bloquear la amplificación de los virus de la vacuna MLV durante la secuenciación Sanger se dirige al gen ORF5.

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Diagnóstico molecular del PRRS: cuando secuenciar solo el 4% no es suficiente

La mutación y evolución genética del vPRRS puede producirse en todos los genes. A diferencia del ORF5, que sólo representa aproximadamente el 4% del genoma del vPRRS, la NGS puede recuperar el genoma completo del vPRRS para su uso en investigaciones epidemiológicas.

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Las implicaciones del dilema de la recombinación del vPRRS

Diagnóstico molecular del PRRS: cuando secuenciar solo el 4% no es suficiente

Anna Fernández Oller

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