La FDA revisa el riesgo del uso de antibióticos en animales para la salud humana

Reuters informó que la FDA está utilizando una reunión de dos días para escuchar los comentarios acerca de un estudio como modelo para valorar el riesgo en humanos. David Vose, consultor independiente y director del estudio, utilizó un modelo matemático complejo. El estudio se basó en campylobacter, el contaminante alimentaroio más común, que no se pudo eliminar con un antibiótico de la clase conocida como fluoroquinolonas, que normalmente es el tratamiento de primera línea en infecciones por campylobacter. Vose se basó en las estadísticas federales sobre las infecciones por campylobacter confirmadas mediante análisis de laboratorio en Estados Unidos en 1998. Suponiendo que estos datos representaron sólo una parte de todos los casos de campylobacter, Vose estimó que 2 millones de personas se infectaron con la bacteria. Después, estimó el número de personas con infecciones graves que buscaron tratamiento y la probabilidad de que sus casos fueron resistentes al medicamento. Concluyó que alrededor de 5.000 personas se infectaron de tipos resistentes de campylobacter y que probablemente se trataron con fluoroquinolonas que no funcionaron. Dado que los pacientes tardaron en recibir un tratamiento eficaz, estuvieron enfermos durante una media de dos días más que un caso normal, segón Vose. Científicos, defensores de la salud pública y representantes industriales debatieron enérgicamente la precisión y significación de los resultados.

11 de diciembre de 1999 / Lisa Richwine / ROCKVILLE, Md

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