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Durante el estudio se utilizaron 4 grupos de animales. Los animales, excepto los del control no infectado, fueron infectados a las 5 semanas de vida con el PCV2. De estos tres grupos, los animales de los grupos 2 y 3 también fueron inyectados con una vacuna viva del PRRSV. Cada tres días se recogieron muestras para analizar y el día 25 pi los animales fueron sacrificados y se examinaron los tejidos para presencia de lesiones micro y macroscópicas así como para presencia del antígeno a PCV2.
Dos de los cerdos infectados mostraron una elevada cantidad de antígeno en los tejidos así como lesiones histológicas típicas de PMWS mientras que otros dos animales mostraron lesiones histológicas y una cantidad de antígeno compatible con una etapa pre-clínica del PMWS. No se observó ninguna diferencia significativa en el patrón de PCR al comparar los cerdos con niveles altos y bajos de antígeno.
Este resultado sugiere que no existe una correlación clara entre la presencia del DNA viral en sangre, heces y escobillones de tonsilas detectados mediante la PCR no-cuantitativa y la presencia de enfermedad.
A. Caprioli, F. McNeilly, I. McNair, J. McKillen, P. Lagan, C. Askin, J. Ellis, G. Allan. Diagnosis of PMWS by PCR: PCR for PCV2 should not be used for diagnosis of PMWS. Proceedings of the 18th IPVS Congress. 2004 (1): 80.
