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La peste porcina africana (PPA), la peste porcina clásica (PPC) y la fiebre aftosa (FA) son enfermedades animales altamente contagiosas de importancia económica significativa. Los cerdos infectados con el virus de la PPA y PPC producen signos clínicos que pueden no distinguirse de otras enfermedades. Del mismo modo, diversas causas de enfermedad vesicular pueden imitar los signos clínicos causados por el virus de FA. La detección temprana es fundamental para limitar el impacto y la propagación de los brotes de estas enfermedades. Además, la capacidad para llevar a cabo la vigilancia a nivel de granja para las 3 enfermedades de forma rápida y de manera rentable mediante una sola muestra y prueba diagnóstica es altamente recomendable.
Este estudio evaluó la viabilidad de la detección simultánea de los virus de PPA,PPC y FA mediante la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con transcripción inversa multiplex (mRT-qPCR) en fluidos orales porcinos recogidos a través del uso de cuerdas que se mastican.
Los grupos de animales fueron infectados experimentalmente de manera independiente con cada virus, fueron observados para signos clínicos y se recogieron y analizaron fluidos orales en todo el curso de la infección. Todos los grupos de animales masticaron las cuerdas antes y después de la aparición de signos clínicos y antes de la aparición de cojeras o signos clínicos graves.
El virus de PPA se detectó ya a los 3 días post-inoculación (dpi), 2-3 días antes de la aparición de enfermedad clínica; el virus de PPC se detectó a los 5 dpi, coincidiendo con el inicio de enfermedad clínica; y el virus de FA se detectó al 1 dpi, 1 día antes de la aparición de enfermedad clínica. Se observaron resultados equivalentes en 4 estudios independientes y muestran la viabilidad de los fluidos orales y la mRT-qPCR para la vigilancia de la PPA, PPC y FA en poblaciones porcinas.
Grau FR, Schroeder ME, Mulhern EL, McIntosh MT, Bounpheng MA; Detection of African Swine Fever, Classical Swine Fever, and Foot-and-Mouth Disease Viruses in Swine Oral Fluids by Multiplex Reverse Transcription Real-Time Polymerase Chain Reaction; J Vet Diagn Invest. 2015 Mar;27(2):140-9. doi: 10.1177/1040638715574768.