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Diagnóstico laboratorial: Glaesserella (Haemophilus) parasuis (Enfermedad de Glässer )

¿Qué métodos de diagnóstico laboratorial puedo usar para diagnosticar la enfermedad de Glässer? ¿Cuál debo elegir según la situación? ¿Cómo interpreto los resultados?

Test disponibles:

Cultivo bacteriano

  • Aislamiento de organismos vivos.
  • Tipos de muestra: exudado fibrinoso o parénquima de pulmón u órgano afectado.
  • Pros:
    • Disponible en la mayoría de laboratorios.
    • Se puede aumentar significativamente la tasa de éxito del aislamiento usando hisopos con medios de transporte Amies y refrigerando las muestras.
    • Coste relativamente bajo.
    • Cultivar cepas específicas de la granja es útil para:
      • Serotipado.
      • Determinar la sensibilidad a los antimicrobianos.
      • Aislar para la producción de vacunas.
  • Contras:
    • Bacterias difíciles de cultivar debido a su naturaleza exigente y supervivencia limitada a temperatura ambiente.
    • No todas las cepas de G. parasuis son patógenas.
    • Si los cerdos han sido tratados previamente con antibióticos, esto puede impedir el crecimiento bacteriano.

Figura 1: Foto de una pericarditis fibrinosa identificada durante la necropsia. El fluido y la fibrina son buenas muestras para recoger en el diagnóstico de G. parasuis.

Figura 1: Foto de una pericarditis fibrinosa identificada durante la necropsia. El fluido y la fibrina son buenas muestras para recoger en el diagnóstico de G. parasuis.

Susceptibilidad antimicrobiana (antibiograma)

  • Test in vitro: capacidad de un organismo vivo para crecer bajo concentraciones específicas de diferentes antimicrobianos.
  • Tipos de muestra: exudado fibrinoso o parénquima de pulmón u órgano afectado.
  • Pros:
    • Identificación de susceptibilidad o resistencia de cepas específicas a antimicrobianos comunes.
    • Identificación de tendencias de resistencia a los antimicrobianos.
  • Contras:
    • Requiere un aislado bacteriano.
    • Las pruebas in vitro pueden diferir ligeramente de los resultados in vivo.
    • Es posible que algunos antimicrobianos específicos no se incluyan o requieran pruebas especiales separadas.
    • Coste moderado.

Figura 2: Foto de un exudado fibrinoso/fibroso en la superficie del pulmón. La fibrina y el parénquima pulmonar son muestras para recoger en el diagnóstico de G. parasuis.

Figura 2: Foto de un exudado fibrinoso/fibroso en la superficie del pulmón. La fibrina y el parénquima pulmonar son muestras para recoger en el diagnóstico de G. parasuis.

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

  • Detecta la presencia de secuencias específicas de ácido nucleico bacteriano (ADN).
  • Tipos de muestra: exudado fibrinoso o parénquima de pulmón u órgano afectado.
  • Pros:
    • Sensibilidad muy alta (puede detectar pequeñas cantidades de bacteria).
    • Puede detectar bacterias muertas lo que sortea la dificultad del cultivo debido a su naturaleza exigente y supervivencia limitada a temperatura ambiente.
    • Detección temprana: los casos agudos deberían ser positivos.
    • Coste moderado.
    Contras:
    • No siempre prueba la patogenicidad o virulencia del aislado.
    • Organismo que se comúnmente forma parte de infecciones secundarias o coinfecciones.
    • Requiere primers (cebadores) adecuados.

Serotipado – PCR

  • Una técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que detecta la presencia de secuencias específica de ácidos nucleicos (ADN) asociados con genes de virulencia.
  • Pros:
    • No requiere almacenamiento de antisueros como ocurre con el serotipado serológico.
    • Facilita la selección adecuada de la vacuna o la producción autógena (en función del serotipo).
    Contras:
    • Requiere un aislado bacteriano.
    • Muchos aislados no se pueden tipificar.
    • Precio moderado, pero normalmente solo se analiza un aislado.

Interpretación de resultados:

Cultivo bacteriano:

  • Cantidad:
    • Alta: altamente sugestivo de que está contribuyendo a la enfermedad.
    • Moderado: altamente sugestivo de que está contribuyendo a la enfermedad.
    • Bajo: interpretación variable.
    • Sin crecimiento: animal posiblemente tratado previamente con antibióticos, infección crónica, manipulación inadecuada de la muestra o la bacteria no está contribuyendo a la enfermedad.

Susceptibilidad antimicrobiana (antibiograma):

  • Susceptible: posible buena elección para el tratamiento si el antimicrobiano puede llegar al tejido diana.
  • Resistente: hay que seleccionar un antimicrobiano diferente.
  • MIC: si se realiza la MIC (mínima concentración inhibitoria) hay que asegurarse que el antimicrobiano seleccionado alcanza el valor MIC indicado en el órgano diana.

PCR:

  • Positivo: la bacteria está presente y la importancia depende de si el tipo de muestra seleccionada es adecuada.
  • Negativo: negativo o infección demasiado antigua para detectar la bacteria.

Serotipado – PCR

  • Identificación adecuada del serotipo o identificado como no tipificable (común).

Escenario

Cerdos destetados con poliserositis:

  • Para cada cerdo afectado, recoge hisopos individuales de exudado fibrinoso, colócalos en medios de transporte Amies y envía las muestras refrigeradas al laboratorio para cultivo bacteriano, susceptibilidad antimicrobiana y PCR. Realiza pruebas individuales en cada muestra; no las agrupes.

Consulta la "guía de enfermedades" para más información

Enfermedad de GlässerLa enfermedad de Glässer es causada por una bacteria septicémica que causa una poliserositis y artritis esporádica especialmente en lechones y cerdos de cebo.

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