Jianqiang Zhang

Iowa State University - Estados Unidos Autor

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Education & Certifications

Ph.D. (2005) Veterinary Science (molecular virology), University of Kentucky, Lexington, KY

M.S. (1999) Molecular Virology, Chinese Academy of Preventive Medicine, Institute of Virology, Beijing, China

M.D. (1996) Beijing Medical University, School of Public Health, Beijing, China

Research Focus & Interests

Development and validation of diagnostic assays for viruses of veterinary significance

Genetic classification, pathogenicity, and cross protection of PRRSV

Pathogenesis, immune responses and vaccine development of swine enteric coronaviruses

Disinfectants and antivirals against various viruses

Honors & Awards

Iowa State University College of Veterinary Medicine International Service Award (2021)

MorrisTONE Faculty Fellowship (2020-2021)

Iowa State University Emerging Leaders Academy (2019-2020)

JVDI Best Full Manuscript Award (2018)

Zoetis Award for Veterinary Research Excellence (2016)

Iowa State University Award for Early Achievement in Research (2016)

ISU College of Veterinary Medicine Early-Career Achievement in Research Award (2015)

Curriculum actualizado: 20-may-2025

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Figura 1: Representación de una recombinación que genera un nuevo virus. La región anterior y posterior a los puntos de intersección de las dos líneas indica la porción de genomas recibidos de los dos virus parentales. Las regiones del genoma se muestran en la parte superior.

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Las implicaciones del dilema de la recombinación del vPRRS

Las medidas de control del PRRS también reducen las oportunidades de que diferentes virus campo se recombinen y generen cepas más agresivas.

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Figura 1: Representación esquemática de un genoma completo del vPRRS (GenBank U87392) y las regiones diana en las diferentes pruebas diagnósticas. En Estados Unidos, las pruebas RT-PCR para detectar virus vivos modificados (MLV) similares a los de la vacuna se dirigen a la región nsp2, y la secuenciación CLAMP para bloquear la amplificación de los virus de la vacuna MLV durante la secuenciación Sanger se dirige al gen ORF5.

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Diagnóstico molecular del PRRS: cuando secuenciar solo el 4% no es suficiente

La mutación y evolución genética del vPRRS puede producirse en todos los genes. A diferencia del ORF5, que sólo representa aproximadamente el 4 % del genoma del vPRRS, la NGS puede recuperar el genoma completo del vPRRS para su uso en investigaciones epidemiológicas.

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Las implicaciones del dilema de la recombinación del vPRRS

Diagnóstico molecular del PRRS: cuando secuenciar solo el 4% no es suficiente

Andrés Castro

Fabiana Freitas

DanBred Latinoamérica

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Grupo Zamora