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Seit dem 3. September 2026 ist Brasilien nicht mehr berechtigt, bestimmte Tiere und tierische Erzeugnisse für den menschlichen Verzehr in die Europäische Union zu exportieren, da das Land nicht in die neue EU-Liste der Drittländer aufgenommen wurde, die die europäischen Anforderungen hinsichtlich der Verwendung bestimmter antimikrobieller Arzneimittel erfüllen.
Die Maßnahme folgt der Anwendung der Durchführungsverordnung (EU) 2026/1189 der Kommission, mit der die Verordnung (EU) 2021/405 geändert und die aktualisierte Liste zugelassener Drittländer festgelegt wird. Die neuen Bestimmungen gelten ab dem 3. September 2026.
Um in diese Liste aufgenommen zu werden, müssen Drittländer der Europäischen Kommission Nachweise und Garantien vorlegen, dass Tiere und Erzeugnisse für den EU-Markt den in den europäischen Rechtsvorschriften festgelegten Beschränkungen entsprechen. Insbesondere dürfen sie nicht von Tieren stammen, die mit antimikrobiellen Wirkstoffen zur Wachstumsförderung oder zur Steigerung der Leistung behandelt wurden oder mit Tierarzneimitteln behandelt wurden, die antimikrobielle Wirkstoffe enthalten, die in der EU für die Behandlung bestimmter Infektionen beim Menschen vorbehalten sind.
Brasilien ist derzeit nicht in den zugelassenen Ländern des neuen Anhangs aufgeführt. Folglich werden die EU-Importe der betroffenen Erzeugnisse, für die Brasilien zuvor zugelassen war, ausgesetzt, einschließlich Rindfleisch, Geflügelfleisch, Pferdefleisch, Aquakulturerzeugnissen, Eiern, Honig und Därmen.
Die Situation kann jedoch überprüft werden. Wenn Brasilien die erforderlichen Nachweise und Garantien vorlegt, die die Einhaltung der EU-Anforderungen bestätigen, kann die Liste der zugelassenen Drittländer geändert werden, sodass der Handel wieder aufgenommen werden kann.
Für Geflügelfleisch und Honig bewertet ein Ende August eingeleitetes EU-Audit die Einhaltung der europäischen Anforderungen und könnte zu einer anschließenden Überprüfung ihres Status führen.
Die Maßnahme ist Teil der EU-Strategie zur Einschränkung der Verwendung bestimmter antimikrobieller Wirkstoffe und zur Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz (AMR). Dabei werden für importierte Erzeugnisse Anforderungen angewendet, die bestimmten Beschränkungen entsprechen, die bereits für die Produktion innerhalb der Europäischen Union gelten.
3. September 2026/ Europäische Kommission/ Europäische Union.
https://eur-lex.europa.eu/
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