0
Od 3 września 2026 r. Brazylia nie jest już uprawniona do eksportu do Unii Europejskiej niektórych zwierząt i produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi, ponieważ nie została uwzględniona w nowym unijnym wykazie państw trzecich spełniających europejskie wymogi dotyczące stosowania niektórych przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych.
Środek ten jest konsekwencją wejścia w życie rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2026/1189, zmieniającego rozporządzenie (UE) 2021/405 i ustanawiającego zaktualizowany wykaz dopuszczonych państw trzecich. Nowe przepisy mają zastosowanie od 3 września 2026 r.
Aby znaleźć się w tym wykazie, państwa trzecie muszą przedstawić Komisji Europejskiej dowody i gwarancje potwierdzające, że zwierzęta i produkty przeznaczone na rynek UE spełniają ograniczenia określone w prawodawstwie europejskim. W szczególności nie mogą one pochodzić od zwierząt, którym podawano środki przeciwdrobnoustrojowe w celu stymulowania wzrostu lub zwiększenia wydajności, ani produkty lecznicze zawierające środki przeciwdrobnoustrojowe zarezerwowane w UE do leczenia określonych zakażeń u ludzi.
Brazylia nie znajduje się obecnie wśród państw dopuszczonych w nowym załączniku. W związku z tym import do UE produktów objętych tymi przepisami, w odniesieniu do których Brazylia była wcześniej dopuszczona, został zawieszony, w tym mięsa wołowego, mięsa drobiowego, mięsa koniowatych, produktów akwakultury, jaj, miodu i osłonek.
Sytuacja może jednak zostać ponownie przeanalizowana. Jeśli Brazylia przedstawi niezbędne dowody i gwarancje potwierdzające spełnienie wymogów UE, wykaz dopuszczonych państw trzecich może zostać zmieniony, co umożliwi wznowienie handlu.
W odniesieniu do drobiu i miodu audyt UE rozpoczęty pod koniec sierpnia ocenia zgodność z wymogami europejskimi i może doprowadzić do ponownej oceny ich statusu.
Środek ten stanowi część strategii UE mającej na celu ograniczenie stosowania niektórych środków przeciwdrobnoustrojowych oraz zwalczanie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR) poprzez stosowanie wobec produktów importowanych wymogów odpowiadających niektórym ograniczeniom obowiązującym już w produkcji na terenie Unii Europejskiej.
Niniejsze tłumaczenie zostało wygenerowane automatycznie przy użyciu sztucznej inteligencji. 3tres3 nie gwarantuje dokładności tłumaczenia i nie ponosi odpowiedzialności za ewentualne błędy, pominięcia lub błędne interpretacje. W razie wątpliwości należy zapoznać się z wersją oryginalną.
3 września 2026 / Komisja Europejska / Unia Europejska.
https://eur-lex.europa.eu
