Colistin: EMA empfiehlt Verringerung des Einsatzes bei Tieren
Die EMA-Experten empfehlen den Mitgliedstaaten, den Verkauf von Colistin zur Anwendung bei Tieren zu minimieren und Colistin nur zur Behandlung klinischer Erkrankungen einzusetzen.
Seite 58 von Artikel über Tiergesundheit
Schutz der Ferkel vor der Ödemkrankheit durch maternale Immunisierung mit Stx2e-Toxoid
Dieser Artikel stellt eine Alternative zu den derzeitigen Impfprogrammen vor, die für Betriebe, die mit frühen Ausbrüchen der Ödemkrankheit zu kämpfen haben, die Lösung darstellen könnte. Diese Alternative —bestehend aus der Impfung der Muttertiere am Ende der Tragzeit zur Immunisierung der Absetzferkel— wirft allerdings auch Fragen auf.
Transdermale Systeme bei der Immunisierung gegen PRRSV (2/2)
Nadelfreie Injektionsverfahren verbessern die Verteilung der Impfstoffe im Gewebe.
Schlussfolgerungen des Rates über die nächsten Schritte zur Bekämpfung der Antibiotikaresistenz
Jedes Jahr sterben weltweit 700.000 Menschen infolge einer Antibiotikaresistenz. Die Europäische Union reagiert auf dieses immer gravierendere Problem mit der Reduzierung des Antibiotika-Einsatzes.
Klinischer Fall: Salzvergiftung nach dem Transport
Einige Tiere litten an Diarrhö und zeigten neurologische Symptome und bei der Sektion eines der Tiere wurden enterohämorrhagische Colitis mit mukosalem Ödem, Splenomegalie und Blutungen im Mesenterium festgestellt.
FVE: Zusammenhang zwischen Tierwohl und Antibiotika-Einsatz bei Schlachttieren
Die FVE hat auf ihrer jüngsten Generalversammlung ein Dokument über den Zusammenhang zwischen dem Einsatz von Antibiotika und der artgerechten Tierhaltung verabschiedet.
USA entdecken Colistin-resistentes E.-coli-Bakterium bei einem Menschen
In den USA wurde erstmals bei einem Menschen ein E.-coli-Bakterium mit dem Gen mcr-1 nachgewiesen, das es resistent gegenüber Colistin macht.
Messung der Fortschritte bei regionalen Programmen zur Bekämpfung von PRRS
Ohne die Teilnahme aller Betriebe der Region am Programm wird es keine oder nur minimale Erfolge geben.
EMA will Colistin-Einsatz in der Nutztierhaltung beschränken
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine öffentliche Konsultation über ihren Vorschlag zur Reduzierung des Einsatzes von Colistin in der Veterinärmedizin gestartet.
Überlegungen zur Selektion von Schweinegrippe-Impfstoffen
Inaktivierte Impfstoffe können wirksam sein, wenn sie in Verbindung mit anderen Praktiken wie beispielsweise der kontrollierten Bewegung der Tiere und Menschen und mit einer genauen Analyse zum Einsatz kommen, ob das Impfstoff-Antigen mit dem Antigen des zirkulierenden Stamms übereinstimmt.
Beurteilung der Auswirkungen von 174-PRRSv auf die Tiergesundheit in der Mastzeit
Vorgestellt wird eine Methode zur Quantifizierung der relativen wirtschaftlichen Bedeutung des Gesundheitsstatus der Schweine beim Kontakt mit bestimmten Krankheitserregern (PRRSv und PEDv) und zur Beurteilung der Auswirkungen eines bestimmten Typs von PRRSv bei einem bestimmten Produktionssystem.
Unterschiede zwischen amerikanischen und globalen Stämmen des PED-Virus
Unterschiede bei der Virulenz und Infektiosität verschiedener Stämme sind allgemein bekannt. Außerdem wird das neue Virus durch die Impfstoffe, die aus den klassischen Stämmen entwickelt werden, nicht bekämpft und kann bei einigen Diagnosetests falsch positive Ergebnisse liefern.
Übersicht über ASP-Fälle in Europa
Nachfolgend eine Übersicht über die in den ersten vier Monaten des laufenden Jahres von der OIE bestätigten Fälle von Afrikanischer Schweinepest auf dem europäischen Kontinent.
Tierseuchenprogramme: im Allgemeinen gut fundiert, doch nicht immer eindeutig kosteneffizient, so die EU -Prüfer
Mit den Tierseuchenprogrammen der EU gelingt es, Seuchen einzudämmen, jedoch ist schwer zu sagen, ob diese Programme kosteneffizient sind, so die Schlussfolgerung eines neuen Berichts des Europäischen Rechnungshofs
Die Schwierigkeit der intraspezifischen taxonomischen Klassifizierung des Porcinen Circovirus Typ 2 (PCV2)
Alle auf dem europäischen und nordamerikanischen Markt verfügbaren Impfstoffe beruhen auf einem PCV2a-Genotyp, obwohl die Genotypen PCV2b und PCV2d am weitesten verbreitet sind. Obwohl sich ein hohes Maß an Kreuzimmunität unter diesen drei Genotypen gezeigt hat, wäre es sehr interessant festzustellen, ob die Wirksamkeit des Impfstoffs gegenüber all diesen unterschiedlichen Genotypen gleich ist.