Sự giảm biểu hiện của các gen mã hóa protein cơ có thể đóng vai trò trong sự phát triển bệnh thoát vị bìu ở heo

Sự di chuyển của tinh hoàn xuống bìu là một quá trình sinh lý được điều hòa bởi nhiều yếu tố. Những rối loạn trong quá trình phát triển phôi/thai có thể tạo điều kiện xuất hiện thoát vị bìu, một dị tật bẩm sinh đặc trưng bởi sự hiện diện của các đoạn ruột trong túi bìu do vòng bẹn giãn rộng bất thường. Ở heo, một số gen đã được ghi nhận có liên quan đến bất thường này, tuy nhiên cơ chế di truyền cụ thể vẫn chưa được làm rõ.

Mục tiêu: Nghiên cứu này nhằm khảo sát hồ sơ biểu hiện của một nhóm gen có khả năng liên quan đến sự xuất hiện thoát vị bìu tại mô vòng bẹn.

Phương pháp và kết quả: Mẫu mô vòng/ống bẹn được thu thập từ heo đực bình thường và heo đực bị thoát vị bìu khoảng 30 ngày tuổi. Phân tích biểu hiện tương đối được thực hiện bằng qPCR nhằm xác nhận hồ sơ biểu hiện của 17 gen ứng viên đã được xác định trước đó qua nghiên cứu RNA-Seq. Trong số này, các gen Myosin heavy chain 1 (MYH1), Desmin (DES) và Troponin 1 (TNNI1) có sự khác biệt biểu hiện giữa hai nhóm và đều giảm mức biểu hiện ở heo mắc bệnh. Các gen này mã hóa các protein tham gia vào quá trình hình thành mô cơ, vốn có vai trò quan trọng trong việc tăng sức bền của vòng bẹn trước áp lực ổ bụng, yếu tố thiết yếu để ngăn ngừa thoát vị bìu.

Kết luận: Sự giảm biểu hiện của các gen cơ tại mô vòng bẹn góp phần làm sáng tỏ cơ chế di truyền liên quan đến dị tật này tại vị trí nguyên phát, cung cấp thông tin hữu ích cho việc xây dựng các chiến lược kiểm soát thoát vị bìu ở heo và các loài động vật có vú khác.