Présentation de l'élevage et appel de l'éleveur
Présentation de l'élevage

·
Elevage naisseur (jusqu'à 8 kg) plein-air
de 150 truies, situé dans l'Ouest de la France.
· Conduite 3 semaines, 7 bandes, sevrage à 28 jours.
· Pratique de l'IA avec achat de doses.
· Renouvellement en cochettes F1 toutes les 6 semaines dans une quarantaine
située sur un site extérieur distant de plusieurs kilomètres.
· Aliment du commerce formule unique avec distribution à sec.
· Eau de réseau retraitée sur le site avec peroxydes.
· Rotation des parcs gestantes et maternité tous les 3 ans.
· Chaulage régulier.
Appel de l'éleveur
Mortalité importante sur les porcelets en maternité
de 4 jours d'âge au sevrage depuis 20 mois.
Le taux de pertes sur nés-vifs varie entre
30
et 45% selon les bandes. Nés-vifs/portée = 12 NV.
Apparition des premiers cas en juillet 2005 avec une
augmentation
progressive du taux de pertes sur nés-vifs devenant alarmante
dès l'automne 2005.
Les mortalités s'accompagnent de différents symptômes :
- porcelets retrouvés morts "écrasés",
- porcelets décalés qui finissent par mourir,
- cas de
diarrhées qui rétrocèdent
mal aux différentes médications,
L'élevage fait partie d'un groupe d'une douzaine d'élevages fonctionnant
exactement avec la même origine de cochettes, le même aliment, la
même conduite, élevages plein-air ou bâtiment: il est
le
seul à connaître ces difficultés.
Les post-sevreurs-engraisseurs fournis par le site ont des résultats satisfaisants
avec des taux de pertes sevrage - vente tout à fait corrects (chiffres
non fournis), sans aucune pathologie majeure.
Antécédents sanitaires et préparation de la visite
Antécédents sanitaires
Statut sanitaire : indemne SDRP et Aujeszky.
Traitements réguliers tous les 4 mois à l'oxytétracycline
sur l'ensemble du troupeau dans le cadre d'une prévention leptospirose
2000 ppm sur 15 jours.
Préparation de la visite
Documents envoyés par l'éleveur avant la visite.
Analyses faites sur des porcelets présentant de la diarrhée en mars
et novembre 2006 :
Mars 2006 : deux porcelets de 4 jours d'âge (Résumé)
| |
Porcelet n°1 |
Porcelet n°2 |
| Autopsie |
Entérite congestive
Suspicion entérite colibacillaire |
Entérite nécrosante |
| Bactériologie |
E coli non
typable
Clostridium perfringens
Staphylococcus hyicus |
E. coli non
typable
Clostridium perfringens |
Novembre 2006 : deux porcelets de 8 jours
d'âge (Résumé)
| |
Porcelet n°1 |
Porcelet n°2 |
| Autopsie |
Contenu liquide jaune
de l'intestin grêle sans inflammation de la muqueuse |
Entérite nécrosante
sur le jéjunum
Contenu liquide jaune. |
| Bactériologie |
Clostridium difficile |
Clostridium perfringens |
.
Visite de l'élevage
Etude des documents (carnet de bande)
Reproduction : fertilité sur les dernières
bandes :
| |
B4 |
B5 |
B6 |
B7 |
B1 |
B2 |
| % fertilité |
96 |
96 |
94 |
100 |
100 |
100 |
Moyenne nés-vifs/portée : 11,45
Moyenne sevrés : 7,6
Pertes sur nés-vifs :
- 45% des pertes ont
lieu la 1ère semaine de vie : pertes brutales ou diarrhée,
- le reste des pertes s'étale sur le reste de la lactation : pertes
brutales, porcelets décalés,
- tous les rangs de portées sont atteints mais : |
| |
*
les pertes sont plus importantes sur les portées de cochettes,
* les pertes démarrent sur les portées de cochettes. |
|
Plan de prophylaxie actuel
| Vaccination des truies
|
Cochettes : parvovirose
(2) + rouget (2)
Truies : rappel parvovirose + rouget en cours de lactation |
| Vaccination des porcelets |
Aucune |
| Traitements systématiques
sur les truies |
Traitements systématiques
sur les truies oxytétracycline sur tout le troupeau à 2000
ppm tous les 4 mois (prévention leptospirose
Vermifugation flubendazole tous les 6 mois
Diurétique tous les 3 mois |
| Antibio-prévention
sur les porcelets |
Aucune |
Il y a un contrat de dératisation
Visite d'élevage
1. Verraterie

- Verraterie commune cochettes et truies avec une durée de présence
de 25 jours.
- Bâtiment nettoyé entre les lots.
- 15 réfectoires bloqués et aire paillée.
- Bonnes venues en chaleurs après sevrage.
- Pas d'historique d'infections uro-génitales.
- Aliment unique distribué en soupe en 2 repas à 4 kg/truie/jour
sur la phase verraterie.
- Protocole d'IA classique, 3 IA.
· Bande IA + 18 jours
:
| |
* 20%
de truies maigres, notamment jeunes, fonte musculaire importante, pointes
de hanches saillantes, poil durci.
* Reste de la bande plutôt maigre : pointes de hanches nettes, poil
durci
* L'état des truies justifie tout à fait la quantité
distribuée.
* Pas de gale.
* Rectites sur 10% des animaux.
* Paillage très satisfaisant, sol sec dans les réfectoires. |
2. Parcs gestantes
· Disposition
des parcs :
- lot de 12 animaux en fonction de la parité depuis juillet 2005,
- distribution de l'aliment 3 kg/truie/jour pour toutes les truies quelque soit
la saison sur des plaques béton,
- abreuvoir à niveau constant,
- chaulage systématique entre chaque lot.
· Examen des animaux :
- Parcs cochettes : animaux en état à la limite de l'excès
pour 20% des lots.
- Parcs multipares : lots hétérogènes, animaux musculeux
et couverts qui côtoient des animaux qui ne se sont pas refaits.
- Pas de gale.
- Présence de rectite sur 10% des animaux.
- Animaux très calmes, très familiers.
- Avortements anecdotiques.
- Mortalité de truies insignifiante.
3. Parcs maternité
· Disposition des parcs :
- parcs individuels,
- chaulage systématique entre les bandes,
- cabanes déplacées à chaque mise-bas,
- abreuvoirs à niveau constant,
- distribution de l'aliment sur plaques béton
· Protocole maternité
- aucune intervention sur les truies,
- aucune médication systématique des porcelets.
· Bande MB + 4 jours
- truies très calmes, pas de truie abattue,
- pas d'écoulement vulvaire,
- bon démarrage en lait quelque soit la parité,
- qualité satisfaisante des porcelets : portées homogènes,
porcelets lourds,
-
7 pertes en 4 jours,
-
premiers décrochements sur les portées
de cochettes,
- pas de diarrhée visible,
· Autopsie d'un porcelet de 2 jours d'âge,
mort il y a 24 h sans diarrhée, mortalité brutale :
Aspect extérieur: porcelet non déshydraté, paroi de
l'abdomen bleuie, oedémateuse à la section,
Cavité thoracique: pas de lésion.
Cavité abdominale: intestin grêle intensément hémorragique
+ liquide hémorragique, péritonite fibrineuse avec adhérence
de certains segments intestinaux entre eux, nécrose de la muqueuse du jéjunum.
| |
==>
Tableau lésionnel très évocateur
d'entérite nécrosante à Clostridium perfringens
type C. |
La mort remontant à plus de 24 h, je n'ai pas fait d'analyses de laboratoire.
4. Quarantaine
- Située à plusieurs kilomètres de l'élevage, non
visitée du fait de l'éloignement le jour de la visite.
- Réception de 6 à 7 cochettes toutes les 6 semaines.
- Bâtiment sur paille juste vidé entre les lots.
- Abreuvoir et alimentation au sol.
- Aucune contamination volontaire des cochettes.
Conclusions de la visite
Les pertes sur nés-vifs se déroulent en deux temps : 1ère
semaine et reste de la lactation avec trois types majeurs : mortalité brutale,
porcelets décalés, diarrhée.
Toutes les portées peuvent être atteintes : hypothèse d'une
infection générale contagieuse mais sans autre symptôme associé.
Problématique très présente sur les cochettes.
A ce stade pour moi,
le rôle de Clostridium
perfringens type C est majeur car le tableau clinique est univoque.
Résultats des examens complémentaires et conclusions
Reprise des analyses précédentes
Analyses Mars 2006 : 2 porcelets de 4 jours
Autopsie:

- Examen externe
: léger érythème sur un porcelet, traces de diarrhée
jaune au niveau de l'anus
- Tissu conjonctif sous-cutané : RAS
- Cavité thoracique : absence de lésions.
- Cavité abdominale
| |
* Estomac
: absence de lésions,
* Intestin grêle :
| |
§
porcelet n° 1 : muqueuse congestionnée, paroi fine et transparente
avec contenu liquide jaune vif, ganglions mésentériques
nécrosés.
§ porcelet n° 2 : jéjunum et iléon ont un aspect
de serpent avec une nécrose importante de la muqueuse
et des pseudomembranes. La muqueuse du duodénum
est congestivo-hémorragique. Le mésentère
et les ganglions mésentériques sont congestionnés. |
* Caecum, côlon,
foie, rate : absence de lésions. |
Bactériologie:
Porcelet n°1 : > 1 000 000 uFC/ml de
Clostridium perfringens
Porcelet n°2 : 2 400 000 uFC/ml de
Clostridium perfringens
E. coli non typable non hémolytique sur les 2 porcelets
Staphylococcus hyicus sur l'encéphale du porcelet n°1.
Antibiogramme Escherichia Coli :
| Antibiotiques |
Interprétation
(*) |
| |
S |
I |
R |
Oxacilline
|
X |
|
|
Amoxicilline
|
X |
|
|
Amoxicilline
|
X |
|
|
Amoxicilline
+ acide clavulanique |
X |
|
|
| Cefalexine |
X |
|
|
| Cefquinone |
X |
|
|
| Ceftiofur |
X |
|
|
| Gentamycine (10 UI) |
X |
|
|
| Néomycine |
X |
|
|
| Streptomycine |
|
|
X |
| Spectinomycine |
|
|
X |
| Tiamuline |
|
|
X |
| Florfénicol |
X |
|
|
| Fluméquine |
X |
|
|
| Enrofloxacine |
X |
|
|
| Danofloxacine |
X |
|
|
| Marbofloxacine |
X |
|
|
| Tétracycline |
|
|
X |
| Triméthoprime + sulfamide |
X |
|
|
| Colistine |
X |
|
|
| * S :
sensible ; I : intermédiaire ; R : résistant |
Antibiogramme Clostridium perfringens :
| Antibiotiques |
Interprétation
(*) |
| |
S |
I |
R |
| Gentamycine
(10 UI) |
|
|
X |
| Néomycine |
|
|
X |
| Streptomycine |
|
|
X |
Pénicilline
G |
X |
|
|
Oxacilline
|
X |
|
|
Amoxicilline
|
X |
|
|
Amoxicilline
|
X |
|
|
Amoxicilline
+ acide clavulanique |
X |
|
|
| Cefalexine |
X |
|
|
| Cefquinone |
X |
|
|
| Ceftiofur |
X |
|
|
| Erythromycine |
|
|
X |
| Spiramycine |
|
|
X |
| Lincomycine |
|
|
X |
| Tétracycline |
|
|
X |
| Triméthoprime + sulfamide |
X |
|
|
| Enrofloxacine |
X |
|
|
| * S :
sensible ; I : intermédiaire ; R : résistant |
Toxinotypie sur Clostridium perfringens
| |
Porcelet
n°1 |
Porcelet
n°2 |
| Antigène de
Clostridium perfringens |
++++
(1,229) |
++
(0,58) |
| Toxine alpha de Clostridium
perfringens |
++
(0,333 |
+++
(0,65) |
| Toxine de Clostridium
difficile |
-
(- 0,011) |
+
(0,184) |
Analyses Novembre 2006 : 2
porcelets de 8 jours
| |
Porcelet
n°1 |
Porcelet
n°2 |
| Autopsie |
Uniquement lésions
au niveau de l'intestin grêle : contenu liquide jaune sans inflammation
de la muqueuse intestinale, léger œdème du côlon
hélicoïdal.
Reins décolorés |
Entérite nécrosante
sur le jéjunum
œdème du côlon hélicoïdal,
contenu liquide jaune.
Reins décolorés. |
| Bactériologie |
Uniquement Clostridium
difficile sur contenu intestinal |
Clostridium perfringens
> 10 000 000 germes/gr |
Conclusion
Le tableau clinique et les analyses déjà faites, sont pour moi
suffisants
pour confirmer mon hypothèse diagnostique : entérite nécrosante
à Clostridium perfringens type C en pathogène primaire.
Les différentes formes de la maladie sont certainement présentes
dans l'élevage :
Forme suraiguë :
- mort dans les 12 à 36 h après mise-bas :
- diarrhée hémorragique et coloration du périnée,
- porcelets affaiblis, ne bougent plus => écrasement,
- mortalité brutale sans diarrhée.
Infection aiguë :
- diarrhée marron sanguinolente avec des débris nécrotiques,
- déshydratation
- desquamation au niveau du périnée,
- les porcelets peuvent survivre 1 à 2 jours puis mouront ensuite
Infection subaiguë :
- diarrhée hémorragique
- les porcelets restent actifs, tètent mais maigrissent (cf. lésions),
déshydratation progressive jusqu'à la mort
Infection chronique :
- diarrhée intermittente, durant plus d'une semaine, queue et périnée
colorés,
- les porcelets restent alertes mais décalent.
Les conditions de l'élevage plein- air rendent les observations plus difficiles.
Reste une question essentielle
Pourquoi alors que le tableau clinique est relativement clair malgré toutes
les mesures prises depuis 20 mois, le problème persiste à ce niveau
?
Je décide donc de reprendre l'historique de l'élevage afin de
mieux
comprendre la dynamique d'infection et de
mieux
adapter les mesures proposées.
Analyse de l'historique de l'élevage et propositions
Historique de l'élevage
Démographie du troupeau
| Mai
2002 |
Peuplement
90 truies |
| Avril
à Juillet 2004 |
1ère
augmentation de cheptel |
| Février
à Décembre 2005 |
2ème
augmentation (effectif de 150 truies atteint) |
| Juillet
2006 |
Reprise
de l'introduction cochettes |
Lors de l'extension du cheptel :
- Aucun protocole médical de peuplement mis en place,
- Pas de contamination volontaire des cochettes en quarantaine
Evolution de la clinique
| Juillet 2005 –
Automne 2005 |
. 1er cas de mortalité
. Mise en place sur les truies d'un vaccin anti-colibacillaire et anti-clostridium.
. Séparation des cochettes et des multipares en gestation dans des
lots et des parcs différents
==>Persistance des pertes |
| Automne 2005 - Août
2006 |
. Maintien des protocoles
vaccinaux.
. Médication des porcelets la 1ère semaine de vie: essais
successifs avec tiamuline, lincomycine, ceftiofur.
==>Persistance des pertes |
| Août 2006 -
Avril 2007 |
. Arrêt des
vaccins anti-colibacillaires et anti-clostridium sur les truies.
. Médication des porcelets en curatif dès la première
mortalité en injectable avec une association amoxicilline + Acide
clavulanique |
Propositions
AXE PRINCIPAL : Association vaccination sur les truies + antibio-prévention
sur truies et porcelets dans un premier temps pour maîtriser la pression
infectieuse.
1. Vaccination anti-clostridienne
- Double injection 6 et 3 semaines avant mise-bas sur toutes les bandes.
2. Contamination volontaire des cochettes
- Apport de déjections de truies multipares en quarantaine.
- Mise en place d'une soupe anglaise avec déjections de porcelets 6 et
3 semaines avant mise-bas.
3. Traitement tylosine sur les truies
- Sur tout le troupeau pour 15 jours à 200 ppm.
- Puis sur l'aliment allaitante sur un cycle à 100 ppm
4. Apports de levures autour
de la mise-bas de l'entrée en maternité jusque 5 jours après
mise-bas.
5. Antibio-prophylaxie systématique
sur les porcelets
- Injection d'une association amoxicilline + acide clavulanique dès le
jour de la mise-bas.
- Injection répétée à 48h sur les portées de
cochettes.
Evolution des résultats et de la clinique; conclusion
Premiers résultats
Dès la bande traitée Tylosine + antibiothérapie
sur les porcelets + levures :
- peu de diarrhée, peu de porcelets à décaler.
- baisse du taux de pertes sur nés-vifs à 28%
- les pertes restent concentrées sur la première semaine notamment
sur les portées de cochettes.
Effet positif de la tylosine net sur le digestif de truies :
- le plafond en maternité n'excédait pas 7 kg suite à l'apparition
de diarrhées sur les truies même,
- cette limitation de l'ingéré expliquait la perte d'état
des truies excessive par rapport à leur niveau de production,
- le traitement tylosine a permis d'augmenter la ration sans provoquer aucune
diarrhée,
- gain net sur l'état des truies et le poids de sevrage dès la première
bande.
Bandes suivantes
- Pas de mise en place de la soupe anglaise sur les cochettes,
uniquement
contamination avec déjections de truies.
-
Arrêt de l'apport de levures dès l'arrivée
des bandes vaccinées avec le vaccin anti-clostridium en maternité
: bon maintien des résultats.
-
Très nette atténuation des pertes sur
les portées de cochettes ayant été doublement vaccinées
en gestation.
-
Maintien de l'antibio-prévention amoxicilline
+ acide clavulanique dans les 48 premières heures.
Conduite à tenir pour les bandes à
venir
- Une fois les truies primo-vaccinées, retour à un rappel de vaccin
anti-clostridium à 3 semaines avant la mise-bas.
-
Maintien de la vaccination à 6 et 3 semaines
avant mise-bas sur les cochettes.
-
Maintien de l'antibio-prévention tylosine en
maternité.
-
Maintien de l'injection systématique amoxicilline
+ acide clavulanique dans les 48 premières heures au moins sur
les six mois suivants.
Conclusion
Très bonne réponse dès les premières bandes à
la médication à la fois sur les truies et sur les porcelets.
Résultats encore plus satisfaisants à l'arrivée des truies
vaccinées en maternité avec une très nette atténuation
de la clinique sur les portées de cochettes.
L'entérite nécrosante à
Clostridium perfringens
type C peut persister pendant plusieurs années dans certains cas.
La vaccination des truies doit être maintenue pendant
3 ans minimum.
La médication systématique des truies et des porcelets sera réévaluée
d'ici six mois.
Commentaires
Le cas d'
entérite nécrosante à Clostridium
perfringens type C par l'importance de la mortalité et
la persistance de la clinique est peu commun.
Rappels sur la pathologie
Le
Clostridium perfringens type C est
un pathogène
majeur très souvent primaire. Il est présent dans la
flore intestinale normale du porc, mais ne représente qu'une très
faible proportion de la totalité de la population de
Clostridium perfringens.
La transmission se fait principalement par
le contact
d'animal à animal même si le germe peut persister dans
l'environnement.
Les facteurs favorisants l'apparition de la pathologie dans un troupeau sont les
suivants :
| |
Achat
d'animaux issus de troupeaux contaminés,
Contamination des sols,
Forte médication avec des antibiotiques auxquels le germe est résistant,
Manque d'hygiène,
Surdensité,
Conduite en groupe. |
Les épisodes cliniques perdurent en moyenne un
à trois ans dans les troupeaux infectés.
Le tableau clinique est spécifique notamment
lors de l'infection du troupeau avec une mortalité importante survenant
dans les 14 premiers jours de vie, la présence de diarrhée sanguinolente
avec des débris nécrotiques.
Dans les cas subaigus ou chroniques, les symptômes sont moins spécifiques
et souvent d'autres germes sont associés.
Une fois la pathologie installée, la clinique et la mortalité peuvent
rester très élevées sur les portées des truies non
immunisées.
La forme subaiguë peut persister sur les porcelets plus âgés
issus de truies vaccinées.
Le diagnostic doit être confirmé par les
analyses de laboratoire : bactériologie, histologie, toxinotypie,
peuvent être associés.
A mon avis,
La gravité de la pathologie et la dynamique d'infection
doivent tout de suite être prises en compte. Dans cet élevage,
des facteurs aggravants majeurs étaient présents :
- extension du cheptel avec entrée massive d'animaux non immunisés,
conduits séparément,
- la conduite plein-air : groupe, facteur sol.
L'association vaccination et antibio-prévention
ciblée notamment sur les porcelets sont l'axe central des mesures à
prendre dès les premiers cas.
Ces mesures doivent être maintenues associées au moins 6 mois.
Dr Nathalie PEREZ
Vétérinaire
22 -
LOUDEAC