Estados Unidos: La FDA alerta sobre los efectos en personas de la exposición a altrenogest

Martes, 3 de julio de 2018/ FDA/ Estados Unidos.
https://www.fda.gov

06-sep-2018 (hace 5 años 7 meses 28 días)

El altrenogest pertenece a la clase de medicamentos llamados progestinas y se usa para suprimir el estro en yeguas y para sincronizar el estro en primerizas.

El USDA ha recibido 130 informes de exposición humana accidental al altrenogest entre el 6 de octubre de 1987 y el 30 de mayo de 2018. Algunos informes describieron exposiciones en más de una persona. Se informaron efectos adversos en 137 personas, incluidas 115 mujeres y 22 hombres. La mayoría de las personas quedó expuesta cuando el medicamento entró en contacto con su piel. Algunas de estas exposiciones se produjeron cuando personas que no administraron el medicamento tocaron residuos del producto en superficies de la explotación, equipos o animales tratados.

Los efectos adversos reproductivos informados en mujeres incluyen ciclos menstruales anormales o ausentes, y en los hombres incluyen disminución de la libido. Otros efectos adversos informados después de la exposición incluyen: dolores de cabeza, fiebre, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos y erupciones cutáneas.

Se recomienda no manipular altrenogest en:


Es esencial que las personas que administran los productos altrenogest tomen las precauciones adecuadas para evitar exponerse ellos mismos o a otras personas al medicamento. El etiquetado del producto indica el uso de guantes de protección impermeables y no porosos cuando se manipulan estos productos farmacéuticos. Estos guantes deben ser de nitrilo, butilo, vinilo, polietileno o neopreno. Es posible que los guantes desechables de látex no brinden la protección adecuada cuando se manipulan estos productos farmacéuticos. Si se produce una exposición accidental, es importante eliminar cualquier medicamento en la piel, los ojos, la boca o la ropa. Si se manifiestan efectos adversos, busque atención médica.

Los usuarios deben estar atentos para garantizar que cualquier equipo que entre en contacto con el producto, así como cualquier producto farmacéutico derramado en áreas de trabajo o en el exterior del contenedor, se limpie y descontamine adecuadamente para evitar la exposición humana.