Farmacocinética de la administración oral de tilmicosina
J.Shen, C.Li, H.Jiang, S.Zhang, P.Guo, S.Ding and X.Li. Pharmacokinetics of tilmicosin after oral administration in swine. J Vet Res. Vol. 66. 2005. Pág:1071–1074.
16-jun-2005 (hace 18 años 10 meses 23 días)Se determinó la farmacocinética de la tilmicosina en polvo en cerdos tras la administración vía sonda gástrica de una sola dosis de 20 mg/kg (n=5) o 40 mg/kg (n=5). Se tomaron muestras de la yugular inmediatamente antes de la administración y a los 10, 20 y 30 minutos y 1, 2, 3, 4, 6,
8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 y 120 horas y se cuantificaron las concentraciones de tilmicosina en suero.
Se observó una disminución biexponencial de las concentraciones de tilmicosina en suero. Para las dosis de 20 y 40 mg/kg se observaron valores para la vida media de absorción de 1,49 ± 0,23 h y 1,64 ± 0,40 h, de distribución de 2,96 ± 0,58 h y 3,20 ± 0,76 h y de eliminación de 25,26 ± 8,25 y 20,69 ± 5,07 h, mientras que las concentraciones máximas fueron de 1,19 ± 0,30 microg/ml y 2,03 ± 0,28 microg/ml dándose a las 3,12 ± 0,50 h y 3,48 ± 0,77 h tras la administración.
Se observó una disminución biexponencial de las concentraciones de tilmicosina en suero. Para las dosis de 20 y 40 mg/kg se observaron valores para la vida media de absorción de 1,49 ± 0,23 h y 1,64 ± 0,40 h, de distribución de 2,96 ± 0,58 h y 3,20 ± 0,76 h y de eliminación de 25,26 ± 8,25 y 20,69 ± 5,07 h, mientras que las concentraciones máximas fueron de 1,19 ± 0,30 microg/ml y 2,03 ± 0,28 microg/ml dándose a las 3,12 ± 0,50 h y 3,48 ± 0,77 h tras la administración.