Dudas sobre la utilización de la PCR como herramienta de diagnóstico del PMWS
A. Caprioli, F. McNeilly, I. McNair, J. McKillen, P. Lagan, C. Askin, J. Ellis, G. Allan. Diagnosis of PMWS by PCR: PCR for PCV2 should not be used for diagnosis of PMWS. Proceedings of the 18th IPVS Congress. 2004 (1): 80.
11-oct-2004 (hace 19 años 7 meses 7 días)El objetivo de este estudio fue detectar, mediante PCR no-cuantitativa, la presencia del DNA del PCV2 en diferentes muestras (PBL, suero, plasma, sangre, heces y escobillones de tonsilas) procedentes de cerdos vivos nacidos mediante cesárea infectados de forma experimental con el PCV2 y determinar si existe alguna relación entre los resultados de la PCR y la presencia de síndrome del desmedro (PMWS).
Durante el estudio se utilizaron 4 grupos de animales. Los animales, excepto los del control no infectado, fueron infectados a las 5 semanas de vida con el PCV2. De estos tres grupos, los animales de los grupos 2 y 3 también fueron inyectados con una vacuna viva del PRRSV. Cada tres días se recogieron muestras para analizar y el día 25 pi los animales fueron sacrificados y se examinaron los tejidos para presencia de lesiones micro y macroscópicas así como para presencia del antígeno a PCV2.
Dos de los cerdos infectados mostraron una elevada cantidad de antígeno en los tejidos así como lesiones histológicas típicas de PMWS mientras que otros dos animales mostraron lesiones histológicas y una cantidad de antígeno compatible con una etapa pre-clínica del PMWS. No se observó ninguna diferencia significativa en el patrón de PCR al comparar los cerdos con niveles altos y bajos de antígeno.
Este resultado sugiere que no existe una correlación clara entre la presencia del DNA viral en sangre, heces y escobillones de tonsilas detectados mediante la PCR no-cuantitativa y la presencia de enfermedad.
Durante el estudio se utilizaron 4 grupos de animales. Los animales, excepto los del control no infectado, fueron infectados a las 5 semanas de vida con el PCV2. De estos tres grupos, los animales de los grupos 2 y 3 también fueron inyectados con una vacuna viva del PRRSV. Cada tres días se recogieron muestras para analizar y el día 25 pi los animales fueron sacrificados y se examinaron los tejidos para presencia de lesiones micro y macroscópicas así como para presencia del antígeno a PCV2.
Dos de los cerdos infectados mostraron una elevada cantidad de antígeno en los tejidos así como lesiones histológicas típicas de PMWS mientras que otros dos animales mostraron lesiones histológicas y una cantidad de antígeno compatible con una etapa pre-clínica del PMWS. No se observó ninguna diferencia significativa en el patrón de PCR al comparar los cerdos con niveles altos y bajos de antígeno.
Este resultado sugiere que no existe una correlación clara entre la presencia del DNA viral en sangre, heces y escobillones de tonsilas detectados mediante la PCR no-cuantitativa y la presencia de enfermedad.