Fijación de los LMR para la tulatromicina en porcino
Jueves, 31 d eoctubre de 2002/DOCE/Comisión Europea
http://europa.eu.int/eur-lex/es/dat/2002/l_297/l_29720021031es00030005.pdf
El pasado viernes el Diario Oficial de las Comunidades Europeas publicó un Reglamento de la Comisión mediante el cual se establece un procedimiento comunitario de fijación de los límites máximos de residuos (LMR) de varios medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal.
Entre otros, este nuevo Reglamento incluye la tulatromicina en el anexo III del Reglamento (CEE)nº 2377/90 con el fin de permitir la realización de estudios científicos.
Los LMR para la tulatromicina en porcino serán de 100 µg/ kg en piel y grasa, 3.000 µg/kg en hígado y 3.000 µg/kg en riñón. Estos LMR provisionales expirarán el 1 de julio de 2004.
El presente Reglamento entrará en vigor el tercer día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas. Será aplicable a partir del sexagésimo día siguiente al de su publicación.
Entre otros, este nuevo Reglamento incluye la tulatromicina en el anexo III del Reglamento (CEE)nº 2377/90 con el fin de permitir la realización de estudios científicos.
Los LMR para la tulatromicina en porcino serán de 100 µg/ kg en piel y grasa, 3.000 µg/kg en hígado y 3.000 µg/kg en riñón. Estos LMR provisionales expirarán el 1 de julio de 2004.
El presente Reglamento entrará en vigor el tercer día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas. Será aplicable a partir del sexagésimo día siguiente al de su publicación.