Sistema de cultivo de tejidos para estudiar la adherencia respiratoria ciliar epitelial de micoplasmas

Las células epiteliales de la traquea del cerdo se aislaron mediante digestión enzimática y se cultivaron en membranas microporosas. El caldo de cultivo de crecimiento se colocó debajo del soporte de la membrana para crear una interfase aire-líquido con el resultado del crecimiento de cilios y microvellosidades en las células. Se utilizaron dos cepas de Mycoplasma hyopneumoniae (cepa patogénica 91-3 y cepa no patogénica tipo J) y dos cepas de Mycoplasma flocculare (cepa tipo Ms42 y aislamiento de campo 7160T). La cepa patogénica de M. hyopneumoniae 91-3 se adhirió a los cilios causando daño. La cepa no patogénica de M. hyopneumoniae no se adherió a los cilios maduros. Ambas cepas de M. Flocculare, Ms42 y 7160T se adhirieron a los cilios tanto maduros como incipientes. No se observó daño ciliar con la cepa Ms42. Un daño mínimo, consistiendo en un ligero enredo de los cilios, ocurrió con la adherencia de la cepa 7160T. Este modelo ayudará a estudiar más a fondo el polo de la adherencia de micoplasmas en la neumonía porcina. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.