Серология на Ascaris suum на доращивании

Enric Marco
24-Дек-2018 (назад 7 года 4 месяцы 10 дни)

Комментируемая статья
«Апробация серологии как метода измерить экспозицию поросят Ascaris suum в период фазы доращивания». Vanderkerckhove и др., 2017 Veterinary Parasitology 246, 82-87
Читать краткое содержание статьи

Комментарий

Дегельминтизация – обычная практика и она, по большому счету, является рутинной в маточных и откормочных поголовьях. Обычно считается, что если свиноматки прошли дегельминтизацию (часто – перед опоросом), то их приплод на первых этапах выращивания (т.е., в период доращивания) не будет инфестированным - по двум, в основном, причинам:

  1. потому что свиноматки не шеддируют яйца в период лактации и поэтому на отъеме у поросят нет аскарид;
  2. потому что вряд ли участок доращивания заражен, соответственно, поросята вряд ли заразятся, содержась там. Следует учитывать, что яйца в экскрементах начинают шеддироваться через 7 недель после инвазии. Едва ли в рамках стадии, длящейся 5-7 недель, достаточно времени для этого.

Тем не менее, получение в распоряжение серологического теста, позволяющего обнаруживать антитела к личиночной стадии A. Suum, даже если уровень инфестаций весьма невысок, открыло бы возможность относиться к дегельминтизациям, в плане их проведения, по другому, нежели сейчас. Было бы интересным проводить такой тест регулярно (один-два раза в год) на завершающем этапе доращивания. Таким образом можно было бы узнать, имела ли место ранняя инвазия. В положительном случае следовало бы выяснить, правильно ли была проведена дегельминтизация свиноматок, проверив уровень их инфестации, рекомендованным методом для чего мог бы служить подсчет яиц в экскрементах, возможно, подкрепленный серологией, поскольку данная статья демонстрирует положительную корреляцию между оптической плотностью и инвазионной нагрузкой. Если же видим, что дегельминтизация свиноматок проведена правильно, может потребоваться обработку против нематод (обычно выполняемую на начальных этапах откорма) провести пораньше, в период доращивания. В таком случае можно было бы избежать ущерба, который зараженность могла бы причинить на этой стадии, а также предотвратить на ранних этапах откорма шеддирование яиц, которые могли бы загрязнить окружающую среду и способствовать последующим инвазиям.

Закончить я бы хотел, подчеркнув некоторые содержащиеся в статье факты, которые могут быть очень полезными для понимания инвазии такого рода:

Краткое содержание комментируемой статьи
«Апробация серологии как метода измерить экспозицию поросят Ascaris suum в период фазы доращивания». Vanderkerckhove и др., 2017 Veterinary Parasitology 246, 82-87

Предмет изучения

Задачей данного исследования было оценить, можно ли применить серологию для количественной оценки того, заражены ли свиньи Ascaris suum.

Метод исследования

В исследовании участвовали образцы сыворотки, зараженные как в лабораторных условиях искусственно, так и в полевых – естественным образом. Использовали два новейших ИФА (ELISA)-теста, основанных на распознании: первый - белка гемоглобина, рафинированного из псевдо-целомической жидкости взрослой A. Suum; второй – водорастворимого полного гомогената легочных личинок 3 стадии (Л3 Лег).

В процессе экспериментального заражения, поросятам еженедельно, в период с 4 по 10-ю неделю их жизни, вводили различные дозы A. Suum (от 10 до 500 яиц в день) – чтобы имитировать естественное заражение на доращивании. Еженедельно проводили забор проб крови для серологического анализа. В конце эксперимента поросята были подвергнуты эвтаназии, и чтобы определить, были ли свиньи заражены, у них был произведен подсчет червей и патологий печени в виде млечных пятен.

Что касается «полевых» условий, с 68 ферм во Фландрии было собрано по 10 образцов сыворотки поросят в конце доращивания - с целью провести изучение серопревалентности, используя самый многообещающий образец из первого эксперимента.

Результаты

ИФА Л3 Лег обнаруживал чувствительную к дозе сероконверсию, начиная с 4 недели после заражения. Тестом, основанным на гемоглобине, сероконверсия не обнаруживалась. Через 7 недель, в конечной фазе стадии доращивания, Л3 Лег ИФА демонстрировал 90%-ную специфичность и 90%-ную чувствительность в плане выявления зараженности поросят A. Suum, при минимальном уровне инфекции в 20 яиц A. Suum в день.

Было проведено изучение серопревалентности (распространенности по данным серологического скриннинга) в полевых условиях, по пробам от 10 поросят с каждой из 68 бельгийских ферм. Результаты показали, что на 38% этих ферм все такие поросята оказались сероотрицательными, при этом, на остальных 62% ферм процент серопозитивных поросят варьировался от 10% до 100%. Это говорит о зараженности помещений доращивания яйцами A. Suum.

Важно то, что время для забора проб на серологический анализ следует выбирать тщательно, т.к. результаты продемонстрировали, что противоаскаридные материнские антитела могут оставаться в организмах поросят вплоть до 3-4 недели после отъема. Наконец, учитывая, что чувствительность при дозе 10 яиц/сут составляет лишь 40%, следует помнить, что невысокие уровни заражения могут при помощи этого инструмента не быть обнаружены.

В заключение, данное исследование показывает, что серология может быть использована для количественного анализа зараженности поросят на доращивании A. Suum, что дает нам дополнительный инструмент борьбы с эти распространенным паразитом.

Что это дает?

Серология на Ascaris методом ИФА дает нам понимание инфестационного цикла нематод. Если она начинается в послеотъемный период, в период доращивания могут быть приняты дополнительные меры по снижению уровня заражения поросят A. Suum, что сократит проникновение паразитов в секции откорма.