Howell KJ, Weinert LA, Luan SL, Peters SE, Chaudhuri RR, Harris D, Angen O, Aragon V, Parkhill J, Langford PR, Rycroft AN, Wren BW, Tucker AW, Maskell DJ; BRaDP1T Consortium. Gene content and diversity of the loci encoding biosynthesis of capsular polysaccharides of the 15 serovar reference strains of Haemophilus parasuis. J Bacteriol. 2013 Sep;195(18):4264-73.
23-Jan-2014 (há 12 anos 2 meses 16 dias)Um estudo de colaboração entre investigadores do CReSA (Barcelona), do Departamento de Medicina Veterinária da University of Cambridge (Reino Unido) e de outros grupos de investigação Europeus identificou as sequências de ADN de Haemophilus parasuis responséveis pela produção da cápsula bacteriana.
Os polissacáridos que compõem a cápsula são factores potenciais de virulência desta bactéria. As estirpes de H. parasuis classificam-se em 15 serovariedades que se distinguem por várias características, entre as que se inclui a virulência. Neste estudo foram identificadas e caracterizadas as sequências das 15 estirpes de referência e detectaram-se sequências específicas de cada serovariedade nos genes que codificam a cápsula.
Os investigadores sustêm que estes loci contêm genes das estruturas da cápsula de polissacáridos, e não um antígene O do lipopolissacárido, apoiado pelo facto de que contêm genes como os genes wza, wzb, e wzc, associados à exportação das cápsulas de polissacáridos no actual sistema de classificação da cápsula. Uma região conservada no extremo 3' do locus, que contém os genes wza, ptp, wzs e iscR é consistente com a região de exportação característica 1 do modelo de locus para cápsulas do grupo 1. Uma região potencial serovar-específica (região 2) foi encontrada mediante a comparação das sequências de codificação previstas (CDS) nos 15 loci para sintenia e homología. A região é única para cada estirpe de referência com a excepção daqueles nos serovares 5 e 12, que são idênticos em termos de conteúdo de genes.
Esta descoberta é um primeiro passo para entender as bases da especificidade antigénica das estirpes e abre novas possibilidades para desenvolver sistemas de serotipado molecular, que poderiam ajudar no diagnóstico e controlo da doença.