Wpływ poziomu zakażenia L. intracellularis i PCV2 mierzony za pomocą Q PCR na wydajność tuczników

Celem badania była ocena wpływu zakażenia Lawsonia intracellularis (LI) i PCV2 na wydajność produkcyjną, za pomocą Q-PCR (PCR ilościowy) kału,w warunkach terenowych.

W doświadczeniu wzięło udział 656 świń z trzech różnych gospodarstwach, trzymanych oddzielnie w dziewięciu sektorach, każdy po osiem kojców. Prosięta były szczepione przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae i PRRS, ale nie przeciwko LI i PCV2. Zwierzęta z każdego kojca zważono, zmierzono ich spożycie paszy i pobrano próbki kału i krwi w 10, 15, 20 i 25 tygodniu życia.

Biegunkę zaobserwowano tylko w sporadycznych przypadkach. Próbki kału stanowił materiał zbiorczy z najbardziej zabrudzonego miejsca z kojca, o objętości około pięciu łyżeczek. Próbki analizowano pod kątem obecności LI i PCV2 metodą Q-PCR. Próg wykrywania dla PCV2 wyniosił 50.000 a dla Li 300 kopii DNA / ml. Przyrosty (ADG) i spożycie paszy (ADFI) obliczono dla każdego okresu produkcji. Zmniejszenie i wzrast ilości kopii DNA zarówno dla Li jak i PCV2 zostały porównane między 72 kojcami i obliczono znaczenie ewentualnych różnic. Został ustalony także potencjalny wpływ pochodzenia próbki, rodzaju gospodarstwa.

W przypadku Li, wzrost kopii DNA pomiędzy 10 a 15 tygodniem jak i między 15 a 20 tygodniem był znacząco skorelowany z mniejszymi ADG i ADFI porównaniu z kojcami gdzie nie zaobserwowano wsrostu kopii DNA bakterii. W przypadku PCV2 zaobserwowano tę samą tendencję, lecz różnice nie były znaczące. W kązdym z gospodarstw poziom liczby kopii materiału genetycznego obydwu patogenów był różny. W gospodarstwie, od którego pozyskano próbki z najniższymi wartościami dla Li i PCV2 w 10 tygodniu życia , w ciągu 5 kolejnych tygodni zaobserwowano najbardziej dynamiczny wzrost kopii DNA patogenów. Znaczące zmniejszenie ADG i ADFI były widoczne u zwierząt z wysokim poziomem kopii Li w kale.

Nawet w przypadku braku objawów klinicznych, tempo wzrostu i spożycie paszy może być zmniejszone w wyniku infekcji Li. Również infekcja PCV2 może wykazywać podobnie negatywny wpływ.