Unione europea: EFSA - estende il proprio modello sui campionamenti per i dati sui residui di farmaci veterinari

L'EFSA sta estendendo l'uso del suo modello di comunicazione dei dati basata su campioni armonizzati per la raccolta di dati sui residui di medicinali veterinari negli animali e nei prodotti di origine animale.

Sample-based report utilizza elementi standard descrittivi che vengono già utilizzati per raccogliere dati sulla presenza negli Stati membri in settori quali gli additivi alimentari, contaminanti chimici, residui di pesticidi e della resistenza antimicrobica.

Il controllo dei dati sui medicinali veterinari (VMP) dei residui sono attualmente presentati annualmente in forma aggregata a un database gestito dalla Commissione europea. EFSA esamina poi i dati e presenta i risultati in relazioni annuali. Tuttavia, l'aggregazione non si presta ad analisi statistica complessa e ha un valore limitato per le valutazioni dell'esposizione e dei rischi quantitativi. Il passaggio alla raccolta diretta di dati in un formato basato su campioni consentirà l'EFSA e la Commissione europea di affrontare le questioni relative alla valutazione del rischio e la gestione del rischio di residui VMP.