Renson P, Mahé S, Andraud M, Le Dimna M, Paboeuf F, Rose N, Bourry O. Effect of vaccination route (intradermal vs. intramuscular) against porcine reproductive and respiratory syndrome using a modified live vaccine on systemic and mucosal immune response and virus transmission in pigs. BMC Vet Res. 2024 Jan 3;20(1):5. doi: 10.1186/s12917-023-03853-4. PMID: 38172908; PMCID: PMC10763156.
02-Apr-2026 (13 giorni fa)Obiettivi: La sindrome riproduttiva e respiratoria suina (PRRS) è una malattia virale con distribuzione mondiale e un enorme impatto economico. Per controllare l'infezione da virus PRRS (PRRSV), i vaccini vivi modificati (MLV) sono ampiamente utilizzati sul campo, principalmente somministrati per via intramuscolare (IM). Attualmente, alcuni MLV sono autorizzati per la somministrazione intradermica (ID), che presenta numerosi vantaggi pratici e per il benessere animale. Gli obiettivi dello studio erano confrontare le risposte immunitarie (sistemica nel sangue e mucosale nei polmoni) e l'efficacia del vaccino nel prevenire la trasmissione del ceppo di sfida dopo immunizzazione IM o ID senza ago di suinetti con un MLV contro il PRRSV-1 (MLV1).
Metodi: Gruppi di sedici suinetti di 5 settimane di età, esenti da patogeni specifici, sono stati vaccinati con vaccino ML per via IM (V+ IM) o ID (V+ ID) utilizzando un dispositivo intradermico o sono stati mantenuti non vaccinati (V-). Quattro settimane dopo la vaccinazione, in ciascun gruppo, 8 dei 16 suinetti sono stati sottoposti a challenge intranasale con un ceppo di campo di PRRSV-1 e, un giorno dopo, i suini inoculati sono stati mescolati tramite contatto diretto con i restanti 8 suini sentinella non inoculati per valutare la trasmissione del PRRSV. Pertanto, dopo il challenge, ciascun gruppo (V+ IM, V+ ID o V-) includeva 8 suinetti inoculati e 8 di contatto. Durante le fasi post-vaccinazione e post-challenge, la replicazione del PRRSV (RT-PCR), gli anticorpi specifici per il PRRSV (ELISA IgG e IgA, test di neutralizzazione virale) e l'immunità cellulo-mediata (ELISPOT Interferone gamma) sono stati monitorati nel sangue e nei lavaggi bronco-alveolari (BAL).
Risultati: Dopo la vaccinazione, la viremia vaccinale è risultata inferiore nei suini V+ ID rispetto ai suini V+ IM, mentre la risposta immunitaria cellulo-mediata è stata rilevata più precocemente nel gruppo V+ ID, a 2 settimane dalla vaccinazione. Nel fluido BAL è stata rilevata una risposta immunitaria mucosale (umorale e cellulare) molto bassa. Dopo la somministrazione, l'efficacia del vaccino è stata simile negli animali inoculati con controllo parziale della viremia da PRRSV negli animali V+ ID e V+ IM. Nei suini sentinella vaccinati, la vaccinazione ha ridotto drasticamente la trasmissione del PRRSV con tassi di trasmissione stimati e durate di latenza simili per i gruppi V+ IM e V+ ID.
Conclusioni: I nostri risultati mostrano che il MLV1 testato ha indotto una risposta immunitaria cellulo-mediata più rapida dopo l'immunizzazione ID due settimane dopo la vaccinazione, ma è stato ugualmente efficace dopo l'immunizzazione IM o ID in caso di somministrazione challenge quattro settimane dopo. Considerati i benefici pratici e per il benessere della vaccinazione ID, questi dati supportano ulteriormente l'uso di questa via per i MLV della PRRS.