Nuovo sistema di somministrazione vaginale dei farmaci per controllare il momento del parto nelle scrofe
Ward SA, Kirkwood RN, Plush KJ, Abdella S, Song Y, Garg S. Development of a Novel Vaginal Drug Delivery System to Control Time of Farrowing and Allow Supervision of Piglet Delivery. Pharmaceutics. 2022; 14(2): 340. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14020340
28-Set-2022 (3 anni 6 mesi 20 giorni fa)Il settore suinicolo si è evoluto in modo significativo negli ultimi decenni, ma ciò ha comportato un costo considerevole per la sopravvivenza dei suinetti. L'allevamento di scrofe da riproduzione per una maggiore prolificità è stato accompagnato da una maggiore percentuale di suinetti nati con basso peso alla nascita, minore vigore e maggiore suscettibilità alla mortalità precoce. L'induzione del parto durante l'orario di lavoro può aumentare la sopravvivenza dei suinetti, ma i prodotti iniettabili non terapeutici sono spesso sconsigliati negli allevamenti.
Lo scopo di questo studio era progettare e sviluppare un nuovo sistema di somministrazione vaginale di farmaci che inneschi in modo affidabile la luteolisi e induca il parto. Per fare ciò sono state formulate due compresse vaginali con l'agente luteolitico cloprostenolo da introdurre insieme: una rilascerebbe i componenti immediatamente dopo l'introduzione (rilascio immediato) e l'altra rilascerebbe cloprostenolo in maniera controllata (rilascio controllato). Il rilascio di farmaco, l'infiammazione e la bioadesione delle due formulazioni sono stati valutati in condizioni che simulavano l'ambiente vaginale della scrofa.
La compressa a rilascio immediato ha rilasciato completamente il farmaco in 5 minuti, mentre la compressa a rilascio controllato ha impiegato 5 ore per rilasciare il 50% del farmaco. Inoltre, la cinetica di rilascio è stata valutata adattando i profili di dissoluzione a diversi modelli matematici. Sia le compresse a rilascio immediato che quelle a rilascio controllato si adattano meglio al modello Makoid-Banakar, che presuppone il rilascio dalla somma di diversi meccanismi.
Le prestazioni delle formulazioni ottimizzate sono state studiate in vivo con 161 scrofe (Large White x Landrace) di parità variabile (da 0 a 5 parti). Le scrofe sono state assegnate a cinque gruppi. Il gruppo 1 ha ricevuto una singola iniezione vulvare di cloprostenolo alle 7:00, mentre il gruppo 2 ha ricevuto la stessa dose divisa in due parti, alle 7:00 e alle 13:00. Alle scrofe del gruppo 3 è stata somministrata una compressa a rilascio immediato alle 07:00, mentre il gruppo 4 ha ricevuto le compresse a rilascio immediato ed a rilascio controllato alle 07:00. Il gruppo 5 non ha ricevuto alcun trattamento ed è servito come gruppo di controllo.
L'intervallo al parto era più lungo per le scrofe nel gruppo di controllo rispetto alle scrofe trattate, ma non c'era differenza tra i trattamenti con cloprostenolo per quanto riguarda i tempi del parto.
I risultati confermano l'efficacia del nuovo sistema di somministrazione vaginale del farmaco per l'induzione del parto nelle scrofe.