Diagnosi di laboratorio: Glaesserella (Haemophilus) parasuis (Malattia di Glässer )

Test disponibili:

Coltura batterica

• Isolamento degli organismi vivi.
• Tipi di campioni: essudato fibrinoso o parenchima polmonare o organo colpito.
• Pro:
  • Disponibile nella maggior parte dei laboratori.
  • Il tasso di successo dell'isolamento può essere notevolmente aumentato utilizzando tamponi con mezzi di trasporto Amies e refrigerando i campioni.
  • Costo relativamente basso.
  • Coltivare ceppi specifici dell'allevamento è utile per:
    • Sierotipizzazione.
    • Determinare la sensibilità agli antimicrobici.
    • Isolare per la produzione di vaccini.
• Contro:
  • Batteri difficili da coltivare a causa della loro natura esigente e della limitata sopravvivenza a temperatura ambiente.
  • Non tutti i ceppi di G. parasuis sono patogeni.
  • Se i suini sono stati precedentemente trattati con antibiotici, questo può prevenire la crescita batterica.

Sensibilità antimicrobica (antibiogramma)

• Test in vitro: capacità di un organismo vivente di crescere sotto specifiche concentrazioni di diversi antimicrobici.
• Tipi di campioni: essudato fibrinoso o parenchima polmonare o organo colpito.
• Pro:
  • Identificazione della sensibilità o resistenza di ceppi specifici ai comuni antimicrobici.
  • Identificazione dei trend di resistenza agli antimicrobici.
• Contro:
  • Richiede un isolato batterico.
  • I test in vitro possono differire leggermente dai risultati in vivo.
  • Alcuni antimicrobici specifici potrebbero non essere elencati o richiedere test speciali separati.
  • Costo moderato.

Polymerase chain reaction (PCR)

• Rileva la presenza di specifiche sequenze di acido nucleico batterico (DNA).
• Tipi di campioni: essudato fibrinoso o parenchima polmonare o organo colpito.
• Pro:
  • Sensibilità molto alta (può rilevare piccole quantità di batteri).
  • È in grado di rilevare i batteri morti che aggirano la difficoltà di coltivazione a causa della sua natura esigente e della limitata sopravvivenza a temperatura ambiente.
  • Diagnosi precoce: i casi acuti dovrebbero essere positivi.
  • Costo moderato.
  Contro:
  • Non sempre dimostra la patogenicità o la virulenza dell'isolato.
  • Organismo che è comunemente parte di infezioni secondarie o co-infezioni.
  • Richiede primers adeguati.

Serotyping – PCR

• Una tecnica di reazione a catena della polimerasi (PCR) che rileva la presenza di specifiche sequenze di acido nucleico (DNA) associate a geni di virulenza.
• Pro:
  • Non richiede la conservazione degli antisieri come avviene con la sierotipizzazione.
  • Facilita la corretta selezione del vaccino o la produzione autogena-vaccino stabulogeno (a seconda del sierotipo).
  Contro:
  • Richiede un isolato batterico.
  • Molti isolati non si possono tipizzare.
  • Prezzo moderato, ma in genere viene testato solo un isolato.

Interpretazione dei risultati:

Coltura batterica:

• Quantità:
  • Alta: altamente indicativo che stia contribuendo alla malattia.
  • Moderato: altamente indicativo che stia contribuendo alla malattia.
  • Basso: interpretazione variabile.
  • Nessuna crescita: animale eventualmente precedentemente trattato con antibiotici, infezione cronica, manipolazione impropria del campione o il batterio non contribuisce alla malattia.

Sensibilità antimicrobica (antibiogramma):

• Sensibile: Possibile buona scelta per il trattamento se l'antimicrobico può raggiungere il tessuto bersaglio.
• Resistente: selezionare un antimicrobico diverso.
• MIC: se viene eseguita la MIC (concentrazione minima inibente), è necessario assicurarsi che l'antimicrobico selezionato raggiunga il valore di MIC indicato nell'organo bersaglio.

PCR:

• Positivo: il batterio è presente e l'importanza dipende dall'adeguatezza del tipo di campione selezionato.
• Negativo: negativo o infezione troppo vecchia per rilevare il batterio.

Serotyping – PCR

• Identificazione adeguata del sierotipo o identificato come non tipizzabile (comune).

Scenario

Suini svezzati con polisierosite:

• Per ogni suino colpito, raccogliere singoli tamponi di essudato fibrinoso, metterli in supporti di trasporto Amies e inviare i campioni refrigerati al laboratorio per la coltura batterica, la sensibilità antimicrobica e la PCR. Eseguire test individuali su ciascun campione; non raggrupparli.