MAPA proíbe cinco antimicrobianos como aditivos melhoradores de desempenho na produção animal

O Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) publicou, em 27 de abril de 2026, a Portaria SDA/MAPA nº 1.617, que proíbe em todo o território nacional a importação, a fabricação, a comercialização e o uso de aditivos melhoradores de desempenho contendo antimicrobianos classificados como importantes na medicina humana ou veterinária. A norma, assinada pelo Secretário de Defesa Agropecuária, Carlos Goulart, entra em vigor na data de sua publicação.

Quais substâncias estão proibidas?

O Anexo da Portaria lista cinco antimicrobianos vedados para uso como aditivos melhoradores de desempenho:

• Avoparcina
• Bacitracina
• Bacitracina de Zinco
• Bacitracina Metileno Disalicilato
• Virginiamicina

Todos os registros de produtos que contêm essas substâncias ficam automaticamente cancelados.

Prazos e obrigações para as empresas

A norma estabelece um período de transição e define obrigações específicas para os detentores de registro:

Em até 30 dias da publicação, as empresas devem informar ao MAPA, via Sistema Eletrônico de Informações (SEI), o número e a data da última partida fabricada ou importada, o estoque remanescente e eventuais produtos em trânsito internacional ou em processo de desembaraço aduaneiro.

Em até 180 dias, os produtos já fabricados ou importados antes da vigência da Portaria poderão ser comercializados e utilizados normalmente — inclusive aqueles em trânsito ou em desembaraço aduaneiro.

Após o prazo de 180 dias, os detentores de registro terão até 90 dias adicionais para recolher os estoques remanescentes no comércio ou nos fabricantes de alimentos para animais.

Exceções previstas

O MAPA poderá autorizar, mediante análise de solicitação formal, a fabricação exclusiva para exportação dos produtos proibidos. O estoque remanescente ou o material recolhido do mercado também poderá ser reprocessado para fins de exportação ou readequado como produto veterinário com finalidade terapêutica, desde que com autorização do Ministério. Para isso, o pedido de reprocessamento deve conter informações completas sobre o produto (nome comercial, número de partida, forma de apresentação, quantidade e espécie de destino) e sobre os procedimentos de adequação e destinação propostos.