A subexpressão de genes que codificam proteínas musculares associa-se ao desenvolvimento de hérnia escrotal em suínos

A descida testicular é um processo fisiológico regulado por múltiplos fatores. Alterações no desenvolvimento embrionário ou fetal podem favorecer o surgimento de hérnia escrotal, uma malformação congênita caracterizada pela presença de porções intestinais no saco escrotal devido à expansão anômala do anel inguinal. Em suínos, alguns genes têm sido associados a essa anomalia, mas os mecanismos genéticos envolvidos ainda não estão claramente definidos.

Objetivo: Este estudo investigou o perfil de expressão de um conjunto de genes potencialmente envolvidos na manifestação de hérnia escrotal no tecido do anel inguinal.

Métodos e resultados: Utilizaram-se amostras de tecido do anel/canal inguinal de suínos machos normais e afetados por hérnia escrotal, com aproximadamente 30 dias de idade. Realizou-se uma análise de expressão relativa por qPCR para confirmar o perfil de expressão de 17 genes candidatos previamente identificados em um estudo de RNA-Seq. Entre eles, os genes da cadeia pesada de miosina 1 (MYH1), a desmina (DES) e a troponina 1 (TNNI1) apresentaram expressão diferenciada entre os grupos, com níveis reduzidos nos animais afetados. Esses genes codificam proteínas envolvidas na formação do tecido muscular, o qual parece ser fundamental para aumentar a resistência do anel inguinal à pressão abdominal, algo essencial para prevenir o aparecimento de hérnia escrotal.

Conclusão: A subexpressão de genes musculares candidatos no tecido inguinal permite esclarecer os mecanismos genéticos envolvidos nessa anomalia em seu local de origem e fornece informações úteis para desenvolver estratégias de controle dessa malformação em suínos e outros mamíferos.